Lahir Dengan Wajah Tak Lazim, Orang Tua Bayi Ini Sedih Gegara Penampilan Putrinya Dicibir, Dokter Ungkap Penyakit Langka yang Diderita sang Anak

Banyak netizen meninggalkan komentar kasar, meremehkan, dan menakutkan tentang penampilan anak itu.

Hal ini membuat keluarga, kerabat, dan orang-orang yang bersimpati dengan situasi gadis itu memilukan dan marah.Melalui tes, dokter memastikan bahwa gadis ini memiliki sindrom langka yang disebut Hutchinson-Gilford Progeria (HGPS) - kelainan genetik progresif yang menyebabkan anak-anak menua dengan cepat.Anak-anak yang didiagnosis dengan sindrom ini cenderung meninggal karena pengerasan pembuluh darah pada usia rata-rata hanya 14,5 tahun.Sindrom Progeria Hutchinson-Gilford mempengaruhi sekitar 1 dari 20 juta orang di seluruh dunia dan saat ini tidak ada obat yang diketahui.Diperkirakan 132 anak-anak dan dewasa muda di seluruh dunia memiliki sindrom Progeria Hutchinson-Gilford.Kondisi ini terjadi secara acak dan tidak diturunkan, kata para ahli medis.

Baca Juga: Mantan Terindah Dimas Seto Ini Tak Lagi Terdengar Kabarnya Pasca 9 Tahun Pacaran Mesti Kandas Gegara Beda Keyakinan, Begini Nasibnya Kini!